Reuters ha riferito, citando sei fonti ben informate, che Neuralink si sta preparando per gli studi clinici in consultazione con il Barrow Neurological Institute per ottenere l’approvazione normativa.
Il Barrow Institute ha una lunga esperienza nel campo del trapianto di cervello. Nel 1997, ha ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e ha trapiantato con successo dispositivi di stimolazione cerebrale profonda a più di 175.000 pazienti.
Certo, è un dispositivo diverso da Neuralink. Ma Francesco Ponce Barrow, direttore dell’Istituto, ha dichiarato: “Abbiamo contribuito a standardizzare la chirurgia dell’impianto cerebrale che consente ai pazienti di rimanere addormentati, che è la chiave per espandersi in altri campi”.
Barrow Labs e Neuralink hanno rifiutato di rispondere alle domande sulla collaborazione. Tuttavia, un’altra fonte ha affermato che Neuralink ha anche discusso dell’affiliazione con altri centri di ricerca.
La mossa di Neuralink viene analizzata per alleviare la pressione dal rifiuto della FDA delle domande di sperimentazione clinica e delle indagini governative. La società ha presentato domanda per la sperimentazione umana alla FDA all’inizio dello scorso anno, ma è stata respinta. È inoltre indagato dall’USDA per violazioni del benessere degli animali e dal Dipartimento dei trasporti per accuse di trasporto di impianti che si ritiene siano stati contaminati da scimmie malate.
Elon Musk ha fondato Neuralink nel 2016 e sta sviluppando una tecnologia che ti consente di far funzionare i prodotti elettronici con i tuoi pensieri inserendo un chip nel tuo cervello e superando la paralisi o la malattia del cervello. Tuttavia, il piano per ottenere l’approvazione della FDA entro la fine del 2020 è già stato ritardato.
Nel frattempo, Synchron, una start-up di interfaccia cervello-computer (BCI) negli Stati Uniti, ha sviluppato il mese scorso impianti cerebrali che possono essere impiantati attraverso i vasi sanguigni senza intervento chirurgico al cervello e li ha impiantati con successo in sette pazienti.