La CNBC ha riferito che Insilico Medicine, una startup biotecnologica di Hong Kong, ha sviluppato un farmaco chiamato “INSO18_055” come trattamento per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una malattia cronica, e entrerà in sperimentazione clinica questa settimana .
Alex Zavoronkoff, CEO di Insilico Medicines, ha affermato che il farmaco è stato “il primo farmaco completamente generato dall’intelligenza artificiale a raggiungere gli studi di fase 2 su pazienti umani”. “Ci sono farmaci progettati dall’intelligenza artificiale di altre aziende negli studi clinici, ma il nostro farmaco è il primo farmaco che l’intelligenza artificiale ha scoperto e progettato un nuovo bersaglio”, ha spiegato.
Inoltre, ha affermato di aver iniziato a sviluppare nuovi farmaci nel 2020 per superare i problemi che le terapie esistenti si concentrano principalmente sul rallentamento della progressione della malattia e causano effetti collaterali. L’IPF è una malattia polmonare con una prevalenza crescente negli ultimi anni, che colpisce 100.000 persone solo negli Stati Uniti e che porta alla morte entro 2-5 anni se non trattata.
“Finora ci siamo concentrati sugli algoritmi per sviluppare tecnologie in grado di scoprire e progettare nuove molecole”, ha affermato Zhavoronkov.
Ha aggiunto che sebbene il trattamento IPF sia stato scelto per affrontare il problema dell’invecchiamento, ci sono farmaci creati dall’intelligenza artificiale che sono entrati nelle fasi cliniche anche per altre malattie. Il trattamento corona è nella sperimentazione clinica di fase 1 e “l’inibitore USP1” per il trattamento dei tumori solidi è stato recentemente approvato per gli studi clinici dalla Food and Drug Administration statunitense, ha affermato.
Il trattamento IPF di Insilico sarà testato su 60 persone negli Stati Uniti e in Cina e, se lo studio di fase 2 avrà successo, entrerà nello studio di fase 3 coinvolgendo centinaia di partecipanti. “Ci aspettiamo di vedere i risultati dello studio di fase 2 il prossimo anno”, ha detto Zavoronkov, ma ha affermato che è difficile prevedere con precisione le tempistiche future perché la malattia è relativamente rara e i pazienti sottoposti a test devono soddisfare determinati criteri.
“Ma siamo pronti a portare questo farmaco sul mercato”, ha detto, “sono ottimista sul fatto che porterà benefici ai pazienti nei prossimi anni”.
